Menu
  • Akty prawne
  • Orzeczenia TK
  • Rejestr klauzul niedozwolonych
  • Wokanda sądów administracyjnych
Spis treści
  • Rozdział 1 Przepisy ogólne
  • Rozdział 2 Zezwolenia w zakresie bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej
  • Rozdział 3 Bezpieczeństwo jądrowe i ochrona radiologiczna oraz ochrona zdrowia pracowników
  • Rozdział 3a Stosowanie promieniowania jonizującego w celach medycznych oraz w celu obrazowania pozamedycznego
  • Rozdział 4 Obiekty jądrowe
  • Rozdział 4a Informacja społeczna w zakresie obiektów energetyki jądrowej
  • Rozdział 4b Strategia i polityka w zakresie rozwoju bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej
  • Rozdział 5 Materiały i technologie jądrowe
  • Rozdział 6 Źródła promieniowania jonizującego
  • Rozdział 7 Odpady promieniotwórcze i wypalone paliwo jądrowe
  • Rozdział 8 Transport materiałów jądrowych, źródeł promieniowania jonizującego, odpadów promieniotwórczych i wypalonego paliwa jądrowego
  • Rozdział 8a Przywóz na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wywóz z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i tranzyt przez to terytorium odpadów promieniotwórczych i wypalonego paliwa jądrowego
  • Rozdział 9 Nadzór i kontrola w zakresie przestrzegania warunków bezpieczeństwa jądrowego i ochrony radiologicznej
  • Rozdział 10 Ocena sytuacji radiacyjnej kraju
  • Rozdział 11 Postępowanie w przypadku zdarzeń radiacyjnych oraz w sytuacji narażenia istniejącego
  • Rozdział 12 Odpowiedzialność cywilna za szkody jądrowe
  • Rozdział 12a Działania w zakresie rozwoju energetyki jądrowej
  • Rozdział 13 Prezes Państwowej Agencji Atomistyki
  • Rozdział 14 Państwowe przedsiębiorstwo użyteczności publicznej „Zakład Unieszkodliwiania Odpadów Promieniotwórczych”
  • Rozdział 15 Administracyjne kary pieniężne i przepisy karne
  • Rozdział 16 Przepisy przejściowe, dostosowujące i końcowe
iudicat
  1. iudicat

Treść przepisu

  1. iudicat
  2. Prawo atomowe
  3. Art. 28

Treść przepisu

Art. 28 [Rozporządzenie w sprawie rejestracji dawek indywidualnych i udostępniania danych; Wymagania techniczne dla sprzętu dozymetrycznego]
Rada Ministrów określi, w drodze rozporządzenia, wymagania dotyczące:

1) rejestracji dawek indywidualnych, uwzględniając w szczególności:

a) zawartość i sposób prowadzenia rejestru dawek indywidualnych prowadzonego przez kierownika jednostki organizacyjnej oraz centralnego rejestru dawek indywidualnych, długość okresu rejestracyjnego, okres przechowywania danych w tych rejestrach, okres przechowywania dokumentów stanowiących podstawę dokonywania wpisów do rejestrów, tryb sporządzania kopii danych zawartych w rejestrach oraz okres ich przechowywania, a także wzór karty zgłoszeniowej do centralnego rejestru dawek indywidualnych i wzór karty ewidencyjnej centralnego rejestru dawek indywidualnych,

b) podmioty, którym mogą być przekazywane dane z rejestru dawek indywidualnych prowadzonego przez kierownika jednostki organizacyjnej oraz z centralnego rejestru dawek indywidualnych, terminy przekazywania danych, a także zawartość wniosku o udostępnienie danych z centralnego rejestru dawek indywidualnych,

c) narażenia, o których mowa w art. 16 ust. 1, art. 19 ust. 1, art. 20 i art. 23c ust. 5, w tym wyniki pomiarów dozymetrycznych,

d) wykaz instytutów badawczych, o których mowa w art. 22 ust. 2 pkt 1 – biorąc pod uwagę konieczność zapewnienia aktualnej informacji o dawkach indywidualnych otrzymanych przez pracowników i inne osoby narażone na promieniowanie jonizujące;

2) sprzętu dozymetrycznego, uwzględniając wymagania techniczne przy stosowaniu sprzętu w warunkach normalnych i w sytuacji zdarzeń radiacyjnych.

Źródło tekstu aktu: ISAP. Data ostatniej aktualizacji: 14.04.2026 r.

Treści aktów prawnych udostępniane na platformie iudicat mają wyłącznie charakter pomocniczy oraz informacyjny i nie stanowią oficjalnego źródła prawa. Platforma iudicat nie jest oficjalnym publikatorem.